为何要对样本中的核酸进行定量？
在现代分子生物学研究中，无论是进行PCR扩增，基因测序，核酸浓度的精准定量对于确保实验结果可靠性至关重要。
核酸定量的重要性体现在评估样本质量、优化实验体系，从而确保后续的实验结果准确，避免实验时间和资源浪费。在核酸提取完成后，通过定量测定，可以评估核酸样本的浓度和纯度，优化最佳的扩增反应体系。针对NGS应用，准确的核酸定量对于样本库制备至关重要。
常用的核酸定量方法有哪些？
常用的核酸浓度定量方法为紫外分光光度法和荧光法等，基于核酸在特定条件下对光的吸收或发射特性来定量分析核酸的浓度，主要的差别介绍如下：
紫外分光光度法：为最常见的核酸定量方法之一，依据核酸在260nm波长处有最大吸收的特性，通过测定核酸在260nm处的吸光度，从而计算出核酸浓度。优势是操作简便、成本较低；局限性在于容易受到蛋白质等物质的干扰，且无法区分DNA和RNA，并对于低浓度样本测量不准确。
荧光法：为灵敏度高，特异性强的核酸定量方法。在核酸浓度测定使，采用能与核酸特异性结合的荧光染料，通过对样本中荧光强度的检测，根据标准曲线，自动计算出待测样本中核酸的浓度。由于染料只特异性的与DNA、RNA或蛋白质结合，荧光法可以灵敏，准确的测定核酸浓度。
核心优势，重新定义检测效率
博日科技此次推出的创新单品——荧光定量仪 QuantFlex 800重新定义了检测新效率。它采用先进的荧光检测技术，配套专用的荧光染料，可以特异性地区分出DNA，RNA，降解核酸，蛋白质等。仪器具有高灵敏度、高分辨率、低背景噪声等特点，能实现对样品中目标分子的定量分析。
博日科技核酸定量测定解决方案
博日全新研发的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒，对dsDNA选择性高，可对最低10pg/ml的样品进行精准定量，对游离核苷酸、去污剂、蛋白质等有较好的耐受性。
博日0.2ml PCR薄壁带盖八联管，每管配有独立连接的平顶盖，单独管盖使得操作者可以对单个管子进行开关盖操作，有助于防止交叉污染、移液错误和样本识别错误。薄壁透光性能强，可以更准确反应样本荧光信号值。
